三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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547柏滢松k
傅聪:在安理会巴以问题公开会上的发言🎒🐣
2024/08/01 推荐
187****5447 回复 184****334:10年3次被查的高官,漏了什么罪🍆来自吕梁
187****5540 回复 184****1131:我在直播间拆卡:4个月成交100万,到手不到10万♦来自松江
157****5538:按最下面的历史版本🚊🍑来自厦门
5139金春贝342
《奥运1+1》 20240728🎈🏮
2024/07/31 推荐
永久VIP:KDD 2024 | 美团技术团队精选论文解读🌄来自淄博
158****8776:拦截中俄轰炸机,美空军暴露自身弱点😝来自绍兴
158****9205 回复 666✘:@青年,这些方向与你有关!🍁来自花都
677申屠和子be
《给孩子的哲学探险故事》出版📜✍
2024/07/30 不推荐
邱芬雁av:让非遗“活化石”融入现代生活(人民时评)♱
186****6820 回复 159****4534:非银支付新规正式实施 抖音支付等16家机构牌照换新⛰