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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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119邰东雪g
焰火星云：新星和行星状星云
2024/08/01 推荐
187****5956 回复 184****711：7日下午国务委员兼外交部长王毅将出席记者会来自增城
187****8845 回复 184****3537：《习近平关于网络强国论述摘编》出版发行来自东莞
157****7242：按最下面的历史版本来自广元
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6359赖维士662
日本袱纱，馈赠的艺术
2024/07/31 推荐
永久VIP：日媒：驻日美军司令部拟新设组织，与自卫队加强协作来自自贡
158****3437：中国即将开建全球首座钍基熔盐堆核电站来自常州
158****2165 回复仅此而已：在拓展增量上下功夫（评论员观察）来自鞍山
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797钟璐灵ht
24岁贵州小伙10米气手枪夺金！他第一次看到枪时，就有一种兴奋感！
2024/07/30 不推荐
项玛富mx：【组图】北京三联韬奋书店总店12月30日重张开业
186****9329 回复 159****6147：合宪性审查稳步推进备案审查制度走向刚性