三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。中国工程院院士张伯礼在视频致辞中表示,桑黄是中国传统的食药用菌。研究成果表明,其在防癌、抗癌、免疫调节等方面,具有较高的药用价值和市场潜力。黄河故道的桑树种植与桑黄产业发展历史悠久,发展潜力巨大。“此外,菌物作为农业生态系统的分解者,符合再利用、可循环的经济理念,是实现农业绿色低碳发展的重要途径。”详情