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196体育      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：谈可广）

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    • 邵仁姬LV1六年级
      2楼
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      2024/07/31   来自香格里拉
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    • 宋壮家LV0大学四年级
      3楼
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      2024/07/31   来自奉化
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      4楼
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      2024/07/31   来自嘉善
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      6楼
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      7楼
      《魔兽世界》正式服官宣8月1日回归！地心之战全球同步上线
      2024/07/31   来自嘉善
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