三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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运用全新的功能，让使用更加安全便捷
网友评论更多
450狄诚香e
北上广们的转移支付还远远不够🥉♱
2024/07/31 推荐
187****5951 回复 184****9227：坚持思政课建设与党的创新理论武装同步推进☼来自鸡西
187****4535 回复 184****2833：中国舰艇参加俄海军节活动 俄媒：体现两国间深厚友谊🧣来自平顶山
157****7632：按最下面的历史版本🤸🏽来自蚌埠
694喻荔裕202
第33届中国新闻奖获奖作品目录📡🕖
2024/07/30 推荐
永久VIP：张文宏：严守新一轮疫情规模性反弹底线，探索更智慧动态清零模式🎩来自临沂
158****8573：美国将在日本建立新的联合军事指挥机构💉来自铜仁
158****4924 回复 666🔆：研学不应止于“到此一游”🏧来自南平
448匡婵雁ym
谁在打着“领高温津贴”的幌子要好评？🔌🍷
2024/07/29 不推荐
丽初zv：陆军研究院某所发挥业务骨干示范带动作用🍠
186****6943 回复 159****4194：“中国书画五洲行”国际巡展（北京站）活动启动🚑