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ng28      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：濮阳桦欣）

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    • 皇甫雪邦LV7六年级
      2楼
      权威访谈｜坚定不移深化改革 持续增..
      2024/08/01   来自天水
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    • 单刚启LV7大学四年级
      3楼
      请推荐一个人工智能学习路线图？
      2024/08/01   来自宜春
      7回复
    • 齐滢罡LV7幼儿园
      4楼
      30名华侨华人青年的独特上海行：周中实习，周末变身上海“体验官”
      2024/08/01   来自即墨
      9回复
    • 诸鸣青LV8大学三年级
      5楼
      年度十大科学发现，“中国天眼”有功劳
      2024/08/01   来自徐州
      4回复
    • 毕生茂LV5大学三年级
      6楼
      在物质时代吹响“小即是酷”的号角
      2024/08/01   来自大庆
      9回复
    • 燕心义LV4大学四年级
      7楼
      文旅部提醒游客春节出游做好个人防护 减少旅途风险
      2024/08/01   来自呼和浩特
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