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manbet·手机版官网      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。(撰稿:蔡树娟)

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    • 吴骅冰LV3六年级
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      【我们的家园】非遗“守艺人”罗布:一针一线绘匠心
      2024/08/01   来自泰安
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    • 屈新春LV3大学四年级
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      《本色英雄张富清》出版座谈会在京举行
      2024/08/01   来自瓦房店
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    • 徐离冰洁LV3幼儿园
      4楼
      “互联网+”为公益增添力量
      2024/08/01   来自常州
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    • 慕容颖梵LV3大学三年级
      5楼
      中科曙光董事长拟被罚80万元
      2024/08/01   来自南京
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    • 石博龙LV4大学三年级
      6楼
      妻子KTV消费两百万
      2024/08/01   来自伊春
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    • 连力婉LV2大学四年级
      7楼
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