三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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248童秋全k
银河下的帝王翼岩柱🌓✵
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187****2693 回复 184****339:国台办:民进党当局加紧“倚外谋独”“以武谋独”,严重威胁台湾同胞安全福祉🤷来自衡水
187****3306 回复 184****5919:精心谋划部署 注重实际成效📥来自重庆
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丰县生育八孩女子事件⛢👨
2024/07/31 推荐
永久VIP:ST:多产品方案覆盖,加速无线电力传输技术...🥙来自荆门
158****2740:文旅消费新选择新体验♝来自滕州
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267钟珍梅zm
中国智库报告:北约核共享危及和平与安全🗣🍋
2024/07/30 不推荐
申屠灵鸣aw:娜扎 你这不搞事情吗🤶
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