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地面观测包括地面同步采样、地面调查采样、固定观测试验三部分，其中，地面同步采样按照样区(500×500米)—样方(30×30米)—样点分级采样方案，针对试验区的典型森林、农田、草地、裸地等地物，开展土壤温湿度、地表温度、植被水分等参量的飞行同步测量，覆盖样区40块、样点360个，共计实地测量8次，采集土壤样本400余份，植被样本1000余份；地面调查采样涉及激光雷达扫描样方60余个，土壤质地与有机质样本400余份，地表粗糙度300余次、植被水势400余次，植被光谱测量15000余次；固定观测试验涵盖地基微波辐射观测试验、植被和土壤温度观测试验、分层土壤温湿度密集观测试验等内容。
三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
其中，包括促进外资企业在沪投资发展，支持外资企业在沪设立地区总部、外资研发中心、开放式创新平台、概念验证中心和共性技术平台等；进一步提高物品进出境便利水平，完善以企业信用为导向的管理模式，拓展研发用物品进口试点范围，进一步扩大进出境特殊物品联合监管机制物品认定范围；加大创新产品全球注册认证支持力度，支持上海企业研发的创新药、现代中药和高端医疗器械在境外有关机构注册和销售，鼓励创新型企业与跨国企业对接合作，按照规定择优给予支持等。
