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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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北京大兴：“福”照拼“家” 温暖过年⛁⚥
2024/07/31 推荐
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187****4319 回复 184****5527：兑奖时间过半，河南福彩急寻734万元大奖得主❽来自古包头
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3573步伊鸣195
禽流感疫情持续在美蔓延美疾控中心派专家组协助应对✴🔍
2024/07/30 推荐
永久VIP：悠家：新疆火焰山能祛湿？养生秘诀少不了TA🌄来自句容
158****5448：中央军委举行晋升上将军衔仪式习近平颁发命令状并向晋衔的军官表示祝贺🦕来自肥城
158****3172 回复 666♉：翻山越岭，他们为6700多名偏远山区老人定格“最美笑容”🛰来自赤水
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492阙凡浩eg
汽车报四十年title2🎍🤼
2024/07/29 不推荐
仲江恒xd：滑精遗精服金樱子蜜膏♏
186****7448 回复 159****2443：用青春的笔触书写中国式现代化新篇章💬