三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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918熊言富e
记者探访奥运开幕前的巴黎 奥运会场地和人文景观交相辉映🔣👪
2024/08/01 推荐
187****9507 回复 184****8344:英国中国商会:继续做好连接中英合作的坚实桥梁🔒来自湛江
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4829任菡枝36
《今日说法》 20240723 廉价热水器📹☃
2024/07/31 推荐
永久VIP:《猜火车》作者欧文•威尔士:谈谈那些“离谱”的角色❣来自张家港
158****4077:巴黎奥运会中国代表团看点♇来自枣庄
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107阎保言pl
感受科技创新 助力融合发展(两岸脉动)🕧♒
2024/07/30 不推荐
司乐明op:湖南衡阳南岳区突发山体滑坡已致15人遇难 现场救援结束❈
186****8190 回复 159****458:台媒:台风“格美”造成台湾近54万户停电,其中超过9.2万户仍待抢修🤜