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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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  • 918熊言富e

    记者探访奥运开幕前的巴黎 奥运会场地和人文景观交相辉映🔣👪

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    157****4936:按最下面的历史版本🏑😳来自淄博

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  • 4829任菡枝36

    《今日说法》 20240723 廉价热水器📹☃

    2024/07/31  推荐

    永久VIP:《猜火车》作者欧文•威尔士:谈谈那些“离谱”的角色❣来自张家港

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    158****3080 回复 666🤞:远洋集团:打造“健康引力场” 为绿色可持续建设装上“助推器”🌠来自巩义

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  • 107阎保言pl

    感受科技创新 助力融合发展(两岸脉动)🕧♒

    2024/07/30  不推荐

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