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Kaiyun·体育      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：荣晶琬）

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    • 池清新LV6六年级
      2楼
      “两高一部”：以“工业园”等名义为跨境电诈提供场所、管控犯罪团伙的应认定为犯罪集团
      2024/07/31   来自晋江
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      3楼
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      2024/07/31   来自葫芦岛
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    • 别寒山LV1幼儿园
      4楼
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      5楼
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    • 房阅富LV3大学三年级
      6楼
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      7楼
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