三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。国家林草局中南调查规划院介绍:在罗怀斌同志后事处理过程中,该院高度重视,第一时间成立后事处理工作领导小组,组建工作专班,主要领导带队赴西藏拉萨协助家属处理后事,认定罗怀斌同志因公牺牲,追授罗怀斌同志为我院优秀共产党员。四年多来,我院坚持以人为本,保持跟家属沟通联系,在重要时间节点关心慰问家属,依法依规办理工伤认定等事宜,积极主动推进后事处理。详情