三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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871葛真松o
在新征程上高举改革开放旗帜（权威访谈·学习贯彻党的二十届三中全会精神）➲♒
2024/07/31 推荐
187****1838 回复 184****9130：游戏《艾尔登法环》中有哪些乍一看没什么，细想想却很可悲的设定？🍫来自南安
187****7767 回复 184****1241：电影版《异人之下》：乌尔善失手了吗？😙来自库尔勒
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8595卞涛山91
走进我国西南地区最大的铁路春运“后厨”🐶💩
2024/07/30 推荐
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630杨勤烁dq
霍格天体：一个近乎完美的环状星系📇🔠
2024/07/29 不推荐
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186****4733 回复 159****2102：美国学者：我给中国的高质量发展打“A”👵