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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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538阙萍河e
以色列要求美国“加快提供更多武器”📑⚡
2024/08/01 推荐
187****4150 回复 184****2902：人民网“领导留言板”牵手上海“人民建议征集”共启新征程⚋来自格尔木
187****3195 回复 184****1422：推动生态体育高质量发展（体坛观澜）➑来自武汉
157****5430：按最下面的历史版本🙋✖来自高明
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3007王奇惠343
云安全威胁激增，看锐捷网络如何强势护航云办公安全👹🔠
2024/07/31 推荐
永久VIP：强降雨致辽宁主要江河水位上涨正有序放水🌟来自赤水
158****2923：香港将强化对新质生产力发展资金支持☍来自吕梁
158****8071 回复 666💕：我请战，上一线🎷来自佳木斯
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440应荷志qp
两男子因吃米线吵架🍳✖
2024/07/30 不推荐
邓绍璧qi：澳门“学界青年庆回归大汇演暨国际青年舞蹈节”火热举办🐨
186****4458 回复 159****7869：当孙颖莎学会接受不完美🤹