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KOK·体育      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：易娥咏）

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    • 汪元雪LV1六年级
      2楼
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      2024/08/01   来自上虞
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    • 赵毓浩LV4大学四年级
      3楼
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      2024/08/01   来自郴州
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    • 舒雪瑞LV6幼儿园
      4楼
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      2024/08/01   来自腾冲
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    • 裘发玛LV9大学三年级
      5楼
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      2024/08/01   来自常德
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    • 公羊翔岩LV7大学三年级
      6楼
      马杜罗宣布胜选 - July 29, 2024
      2024/08/01   来自安庆
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    • 诸锦薇LV6大学四年级
      7楼
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      2024/08/01   来自葫芦岛
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