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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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运用全新的功能,让使用更加安全便捷
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  • 481满琼锦i

    千方百计让乡亲们腰包更鼓(人民时评)

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    187****1712 回复 184****4507:如果你来给《刺客信条》写剧情,你会把背景设定在哪里?来自楚雄

    187****6666 回复 184****3104:哈尼亚生前最后公开露面:出席伊朗新总统就职仪式来自绍兴

    157****6467:按最下面的历史版本来自赤峰

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  • 5391惠天绍296

    「北青网」突然下调!杭州有人冒雨存了1000多万!姑娘懊恼:还是太晚了

    2024/07/31  推荐

    永久VIP:霍格天体:一个近乎完美的环状星系来自张家界

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    158****8791 回复 仅此而已:7月人文社科联合书单|被盯上的男孩来自临夏

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  • 661姜华逸sd

    耐心资本:从佳能研发看日式经营

    2024/07/30  不推荐

    鲍翠树kv:郭晶晶谈裁判打分

    186****8379 回复 159****62:中央广播电视总台沙晨:拥抱伟大的新时代

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