三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。四是制度型开放深入推进。实施自贸试验区提升行动,推进102项改革探索,发布企业数据“分类分级标准规范”和数据出境管理“负面清单”,填补国内该领域政策空白;形成20余项服务业扩大开放综合试点案例,积极谋划推出新一轮先行先试政策。先后获得重点品类保税维修扩展至滨海新区全域、自贸区再制造品进口等国家赋权政策,为天津扩大开放赋予新的动能。详情