三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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8孟素娅d
2024北京智能工厂展：光路科技工业自动化交...✣😐
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2106温绍震739
话说新农村｜提升农业社会化服务大有可为🕥🛢
2024/07/31 推荐
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86太叔龙剑qk
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绍蓓yv：Z世代唱享中国·江南文化 | 聆听水乡一曲山歌悠扬，踏寻古镇百年红色回响🗺
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