三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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网友评论更多
729廖利炎x
三部门联合下发通知要求做好“八一”期间拥军优属拥政爱民工作🐒✂
2024/08/01 推荐
187****4593 回复 184****1179：蒂姆·威廉姆斯：沿丝绸之路回望文明交流互鉴🏵来自句容
187****1556 回复 184****6690：百姓关注｜“盲订”汽车如何保障消费者权益🍢来自舟山
157****5765：按最下面的历史版本🏮🚀来自安康
1875徐儿清865
05版评论 - 以“高水平”透视“高质量”（评论员观察）🎒🍞
2024/07/31 推荐
永久VIP：赵明再怼电视开关机广告 称手机业迎来“飓风”❄来自平凉
158****8454：家电消费出现恢复性增长，须不断创新，带动消费升级🤬来自句容
158****68 回复 666❹：直播预告：爱眼护眼 一老一小人群要格外重视❂来自宿迁
695柯文士ob
增速趋稳 天然气消费量增速能否重回两位数？🕘🌡
2024/07/30 不推荐
闻承韦qe：网民点赞“只提地点不提人”的原因并不简单✁
186****8934 回复 159****8530：国象新秀网络对抗赛首站结束🥅