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米乐M6手机版      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。(撰稿:李宇行)

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    • 司苛亮LV3六年级
      2楼
      冯忠华任广东省委常委、组织部部长
      2024/07/31   来自保山
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    • 娄榕冰LV0大学四年级
      3楼
      套现超30亿美元!巴菲特,再出手
      2024/07/31   来自德州
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    • 庄绿良LV8幼儿园
      4楼
      中央政治局会议召开
      2024/07/31   来自临汾
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    • 卞初桦LV8大学三年级
      5楼
      平陆运河建设稳步推进 江海联运大通道
      2024/07/31   来自增城
      6回复
    • 公羊元珍LV1大学三年级
      6楼
      上海远郊的极端通勤:往返180公里,火车换地铁
      2024/07/31   来自乳山
      5回复
    • 淳于蝶海LV1大学四年级
      7楼
      品味上海历史韵味 中旅旅行打造多元入境文旅产品
      2024/07/31   来自赤水
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