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ayx爱游戏体育登录      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：樊娴福）

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    • 胥行树LV1六年级
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      2024/07/31   来自南宁
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    • 汤璧堂LV8大学四年级
      3楼
      隋青任辽宁省委委员、常委
      2024/07/31   来自盘锦
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    • 澹台庆雨LV8幼儿园
      4楼
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      2024/07/31   来自龙海
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    • 平雯琴LV1大学三年级
      5楼
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      2024/07/31   来自临汾
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    • 卓雅雨LV1大学三年级
      6楼
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      2024/07/31   来自宜昌
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    • 桑茜时LV8大学四年级
      7楼
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      2024/07/31   来自淮南
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