三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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592纪贵澜b
几何学和透视法:中西绘画的分野😕🚙
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299公冶弘峰590
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2024/07/31 推荐
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927卞雪梅kc
体坛观澜|跨界融合项目增添健身乐趣❳🔲
2024/07/30 不推荐
龙翠雯xv:中青视评丨思念并不遥远😎
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