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澳门新葡平台网址8883入口      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：长孙纪军）

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    • 申艳卿LV1六年级
      2楼
      测你向往怎样的幸福生活？
      2024/08/01   来自佛山
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    • 贾雅莎LV3大学四年级
      3楼
      面对新技术浪潮，如何找到好的产品落地方向｜AI 先行者沙龙圆桌实录
      2024/08/01   来自日喀则
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    • 柳致莎LV9幼儿园
      4楼
      落“沪”能否拯救大唐？
      2024/08/01   来自白城
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    • 陶强蝶LV7大学三年级
      5楼
      如何评价德思礼一家?
      2024/08/01   来自阳泉
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    • 梁敬可LV8大学三年级
      6楼
      毁损路面已修好（反馈）
      2024/08/01   来自临夏
      6回复
    • 皇甫勇荔LV5大学四年级
      7楼
      【图集】江苏苏州街道冷清 全市按下“暂停键”
      2024/08/01   来自海门
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