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新浦京8883平台      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：路亚维）

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    • 卞德欢LV4六年级
      2楼
      国家能源集团瞄准先进、聚焦主业 全力做好能源保供（国企改革三年行动）
      2024/08/01   来自铜仁
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    • 莘栋素LV7大学四年级
      3楼
      《新闻联播》 20240730 19:00
      2024/08/01   来自瑞安
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    • 董嘉萍LV0幼儿园
      4楼
      南方观察｜中山：打开东大门，拥抱新发展
      2024/08/01   来自白山
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    • 唐锦竹LV4大学三年级
      5楼
      公共交通迎来新一轮政策窗口期 激发城市交通高质量发展动力
      2024/08/01   来自白银
      0回复
    • 广宝志LV2大学三年级
      6楼
      中国记协新闻道德委员会专题评议全媒体时代经济报道工作
      2024/08/01   来自琼海
      3回复
    • 罗欢福LV4大学四年级
      7楼
      小测验：哪种类型的男人适合我？
      2024/08/01   来自玉溪
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