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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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187****3316 回复 184****2339：俄消息人士：赌俄不敢打，乌克兰在第三国驻扎战机来自灵宝
187****780 回复 184****4804：保护知识产权，就是保护创新来自长沙
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1766郭剑贝690
新包 | COACH 上架2024七夕甄选系列包袋：粉色扎染图案，徽标字母印花
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19陶绍卿sj
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2024/07/29 不推荐
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