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🎌🆒⛦百姓彩票      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。💘（撰稿：骆毅晶）

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    • 邰朋瑶⚸LV7六年级
      2楼
      2024考研复习规划表♽
      2024/07/31   来自牙克石
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    • 🌙骆新纨LV4大学四年级
      3楼
      东京隅田川花火大会 - July 28, 2024🎀
      2024/07/31   来自常德
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    • 雷鸣鸿➚LV9幼儿园
      4楼
      夏日炎炎，蚊虫活跃，市民居家出门皆需注意！📔
      2024/07/31   来自锦州
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    • 袁姣全LV1大学三年级
      5楼
      合宪性审查稳步推进 备案审查制度走向刚性☧
      2024/07/31   来自洛阳
      1回复
    • 甄罡顺🎇📤LV5大学三年级
      6楼
      清明假期全国口岸日均出入境人员将达178万人次🔓
      2024/07/31   来自连云港
      0回复
    • 步学梁LV3大学四年级
      7楼
      展现粤港澳大湾区科技创新⛾
      2024/07/31   来自通州
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