三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
＠联系我们
-应用内反馈:「我」-「右上角菜单」-「设置」-「反馈与帮助」
客户24小时在线服务
大发彩票welcome登录入口2024更新内容
运用全新的功能，让使用更加安全便捷
网友评论更多
350左娴群t
外交部：中国将继续同国际社会加强世界遗产保护合作🍋⛏
2024/08/01 推荐
187****161 回复 184****6808：盛李豪启蒙教练：我不是摆射击摊的🤯来自吉林
187****9149 回复 184****4965：两条加强免疫路线并行，专家称已接种加强针人群不用进行序贯免疫🛺来自上虞
157****4540：按最下面的历史版本➶🍲来自吉安
1983谈兴婕917
太阳能发电装机容量超7亿千瓦➴🙁
2024/07/31 推荐
永久VIP：开会玩手游被在场小学生写进作文 日本一地方议员辞职⛕来自西昌
158****8371：奥运会上法国多次把韩国信息搞错，有意为之还是无心之举？有什么宿怨吗？🏜来自长海
158****3515 回复 666❅：中俄“海上联合-2022”联合军事演习结束📳来自曲靖
455盛彩环im
人民网2023年度新闻记者证核验人员名单公示🎩📲
2024/07/30 不推荐
吕山真ih：手写录取通知书：以“走心”赢得“人心”➟
186****3659 回复 159****948：华裔青少年走进四川都江堰：遇见大熊猫 感受水利文化☄