三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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网友评论更多
293文锦胜s
学习贯彻党的二十届三中全会精神中央宣讲团在商务部宣讲☃📨
2024/08/02 推荐
187****6082 回复 184****3546:世界九大奇观?“讽刺性的”野生动物?拜登又口误了⚬来自长沙
187****7909 回复 184****2469:动物伤人夏季高发 狂犬病暴露不可心存侥幸😷来自运城
157****1233:按最下面的历史版本☢❰来自张家界
8320解中芳31
有没有哪一个瞬间突然就释怀了?🗓🧐
2024/08/01 推荐
永久VIP:德约科维奇夺得冠军🎪来自龙岩
158****8315:西方的干预阻碍缅甸政治危机的解决🎺来自广元
158****6471 回复 666⛬:26年来最多 巴西亚马孙州7月发生超2200起火灾✼来自吉林
847穆壮霄gz
07版读者来信 - 公交站名怎能随意改成商家名(身边事)🏘🛳
2024/07/31 不推荐
江风宜fu:第四届英国“中国旅游文化周”在伦敦启动💓
186****7695 回复 159****3930:学党史办实事,山西领导干部这样说😡