三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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527方欢卿k
艾尔登法环DLC剧情解析:你不知道的黄金树之影(上)🖼🔟
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话说新农村|提升农业社会化服务大有可为🔄📩
2024/07/31 推荐
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366习婷安jy
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2024/07/30 不推荐
甄儿雅ly:一探究竟,打造中国高铁拢共分几步?🐂
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