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乐鱼体育app下载      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：蒋贵倩）

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    • 裴强晨LV8六年级
      2楼
      聚焦防汛抗洪|北京两处水库向下游河道有序放水|北京两处水库向下游河道有序放水
      2024/07/31   来自临河
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    • 郑骅真LV9大学四年级
      3楼
      【鲤好泉州】多元文化交融散发独特青春魅力
      2024/07/31   来自伊犁
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    • 长孙爽霄LV0幼儿园
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      2024/07/31   来自东莞
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      7楼
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