三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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网友评论更多
176任云娴o
美陆军部长：澳大利亚适合当武器试验场📧❕
2024/07/31 推荐
187****4185 回复 184****9411：质效向好 上半年中央企业实现利润总额1.4万亿元🥋来自德州
187****4309 回复 184****8091：飞行员诗人王峰诗集《天际线》研讨暨发布会在京举行👪来自铜陵
157****6267：按最下面的历史版本🔛✜来自萍乡
1778刘宽梦235
美媒：共和党竭力寻找攻击哈里斯的路线🖍🏽
2024/07/30 推荐
永久VIP：直播预告：告别“肝”扰 科学认识病毒性肝炎🌞来自阜阳
158****9592：释放企业名称资源 激发市场主体活力（权威发布）🥟来自深圳
158****4423 回复 666🆒：日本二手商品销售额12年间翻倍 占GDP的1%以上🈂来自乌兰浩特
546曲勤勇ls
线上消费快速增长 消费者呼唤更多“避坑”指南🛷😵
2024/07/29 不推荐
储妍岚df：基础材料行业周报(第三十周)：金价短期震荡 铜价或偏强运行🐋
186****6281 回复 159****8234：文明的星火，何以燎原？😻