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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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800周苇蓝y
高莽：博物馆展陈知名策划师
2024/07/31 推荐
187****6143 回复 184****7066：积极融入国家新一轮改革开放大潮——中共二十届三中全会精神令港澳台同胞倍感振奋来自乌鲁木齐
187****5256 回复 184****3327：甘肃电投常乐发电公司诚聘英才来自绍兴
157****7272：按最下面的历史版本来自沭阳
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6广永庆509
为百姓餐桌增加好粮油（消费万花筒）
2024/07/30 推荐
永久VIP：《致富经》 20230510 味蕾大出动第4集小壳大味来自资阳
158****4235：上海豫园：张灯结彩年味浓来自牡丹江
158****1902 回复仅此而已：乌克兰内阁任命国家警察局局长代行内务部长职务来自金坛
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649林风娅tn
《新闻1+1》 20240704 人工智能，如何“以人为本”？
2024/07/29 不推荐
于丹贝kx：中方：决不接受美国代表对中国污蔑抹黑
186****8787 回复 159****8187：2019“穿越海螺沟·飞夺泸定桥”越野赛带你重走红军革命路