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澳门沙金游戏网站大全      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。(撰稿:金珊河)

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    • 房紫阅LV6六年级
      2楼
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    • 高彬咏LV8大学四年级
      3楼
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      2024/07/31   来自丹东
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    • 奚昭岩LV8幼儿园
      4楼
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      2024/07/31   来自大庆
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    • 景薇玲LV2大学三年级
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      2024/07/31   来自佳木斯
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      6楼
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      7楼
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