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kok·体育      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。(撰稿:袁堂华)

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    • 赖博全LV9六年级
      2楼
      彭剑波:数字赋能高质量乡村振兴大有可为
      2024/07/31   来自江阴
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    • 闻伊轮LV2大学四年级
      3楼
      山东东营:消防救援支队指战员开展党史学习教育
      2024/07/31   来自潮州
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    • 魏罡澜LV5幼儿园
      4楼
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      2024/07/31   来自凯里
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      2024/07/31   来自临沧
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      6楼
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      2024/07/31   来自丽江
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    • 冯宏惠LV6大学四年级
      7楼
      把人民满意作为检验教育改革的“试金石”
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