三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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751舒广庆j
去年国有企业营业总收入增长2.1%🍍📹
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物理教师称因体育课导致完不成教学⚟⚭
2024/07/31 推荐
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270郎星磊cp
美国上周24.3万人首次申领失业救济金🕺☁
2024/07/30 不推荐
关黛之vp：习近平会见意大利总理梅洛尼：中方愿同意方探讨电动汽车、人工智能等新兴领域合作➢
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