三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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301薛光健x
01版要闻 - 在遵规守纪前提下放手干事（党纪学习教育）🌕👕
2024/07/31 推荐
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187****9873 回复 184****312：在Mac上使用微信输入法的最佳解决方案，避免错误切换到ABC输入法🧒来自太原
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2024/07/30 推荐
永久VIP：《红色通缉》第四集：携手🍩来自通辽
158****2716：我科学家发现宇宙最高能量伽马谱线🎒来自赤壁
158****3071 回复 666🕦：弘扬汉字文化需要规范与创新并重☯来自铜陵
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志愿服务精品课程征集活动开展🎗❥
2024/07/29 不推荐
袁丹蓓zd：第十五届海峡两岸暨港澳地区艺术论坛举办🚍
186****8354 回复 159****8674：范敏祺：系出名门的著名陶瓷国大师🗾