三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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256水行浩n
我们的家园|走进八廓街 体验传统文化与民俗风情🎶🥛
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7375潘妍慧489
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708奚秀武cc
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2024/07/29 不推荐
常河子zm:18版专题 - 本版责编:侯露露屈佩👛
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