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🐅😫🍤火狐体育全站APP      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。📗（撰稿：樊蝶祥）

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    • 索绿贝🎃LV2六年级
      2楼
      莫迪宣誓就职，开启第三任期💮
      2024/08/01   来自东营
      8回复
    • 🍂刘星裕LV4大学四年级
      3楼
      华丰科技：已于7月开始进行高速线模组产品的批量生产交付🤔
      2024/08/01   来自泸州
      4回复
    • 黄盛佳🔴LV8幼儿园
      4楼
      黑龙江东宁一办公楼爆炸 已致2死5伤🐠
      2024/08/01   来自邵阳
      4回复
    • 赫连民玛LV8大学三年级
      5楼
      国防部：解放军和武警部队官兵奋战防汛救灾一线💁
      2024/08/01   来自阳江
      5回复
    • 皇甫程光🌃🚮LV8大学三年级
      6楼
      朝鲜终于接受采访了🐚
      2024/08/01   来自莱西
      3回复
    • 祝斌莺LV5大学四年级
      7楼
      中国碳市场累计成交额近270亿元🛄
      2024/08/01   来自赤峰
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