三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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家庭教育法草案：家庭教育不得有任何形式家庭暴力🎓♡
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马克龙在巴黎奥运会开幕式迎接各国来宾🐐🔫
2024/07/29 不推荐
梅枝璧vw：民生观｜社区医院要发挥大作用💝
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