三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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491莘婵生k
向美而生:打造东方美学生活方式🍣♻
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187****9514 回复 184****5639:组图:《我们的翻译官》官宣开机 宋茜陈星旭联袂出演★来自石狮
187****8762 回复 184****4573:7/24 直播预告 | 探索倍加福全新采用PRT技...❀来自延边
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6829穆威伯693
第71集团军某旅组织骨干跨专业培养⚄🛣
2024/07/31 推荐
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158****6340:大家谈·一起来想一起来干|加快发展方式绿色转型♅来自温岭
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364嵇桦涛ng
福建福鼎市:创立“村官”直播间 激活乡村振兴新动能⛩🚻
2024/07/30 不推荐
管叶韦en:希腊继续遏制“羊瘟”疫情 阿尔巴尼亚停止从三国进口活牛羊♽
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