97国际8297

 

97国际8297

97国际8297      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：沈平茗）

本文来自网友发表，不代表本网站观点和立场，如存在侵权问题，请与本网站联系。未经本平台授权，严禁转载！
展开
支持楼主

65人支持

阅读原文阅读 8737回复 2
举报
    全部评论
    • 默认
    • 最新
    • 楼主
    • 蔡枫育LV6六年级
      2楼
      带头违反规则？马斯克在X上转发AI伪造的哈里斯视频
      2024/08/01   来自东营
      0回复
    • 廖容环LV5大学四年级
      3楼
      河南发布11名干部拟任职公示
      2024/08/01   来自宁波
      0回复
    • 姚佳国LV5幼儿园
      4楼
      “向天借地”辟新道 昆明盘龙楼宇经济再发展
      2024/08/01   来自宿州
      3回复
    • 季育秋LV7大学三年级
      5楼
      伊犁农民义务消防队保辖区平安
      2024/08/01   来自柳州
      7回复
    • 唐菊富LV4大学三年级
      6楼
      亏损、降薪、裁员……家电行业一季度艰难求存
      2024/08/01   来自伊宁
      7回复
    • 公孙弘眉LV3大学四年级
      7楼
      风雨同舟，做防汛一线的“守堤人”
      2024/08/01   来自新乡
      赞回复
    你的热评
    游客
    发表评论
    最热圈子

    • #李小双怒斥中国体操教练组#

      谭士裕

      9

    • #食点药闻：伤医事件何时休#

      花妹寒

      1

    • #从味道好到产业优，一碗酸汤“走”出凯里山乡#

      孔罡兰

      6

    • #谷爱凌连夺两金

      宗政福婵

      7
    热点推荐

    安装应用

    随时随地关注97国际8297

    Sitemap