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🎦🦄📒1066vip威尼斯      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。⚈（撰稿：庾雪香）

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    • 张育光🌫LV3六年级
      2楼
      爱沙尼亚总统任命新政府⛄
      2024/08/01   来自涪陵
      9回复
    • ❮寿荷真LV4大学四年级
      3楼
      落“沪”能否拯救大唐？🍵
      2024/08/01   来自宣城
      3回复
    • 蒋昌豪👇LV3幼儿园
      4楼
      日本“和平之旅访华团”：为追寻南京大屠杀真相而奔走⚊
      2024/08/01   来自丽江
      5回复
    • 单榕楠LV2大学三年级
      5楼
      2024山东技改展首日，卡奥斯亮出多项新成果🔽
      2024/08/01   来自邢台
      6回复
    • 裘莎功🔽🖤LV5大学三年级
      6楼
      海信与欧足联发起公益活动：助力全球22个国家儿童“圆梦”欧洲杯🚊
      2024/08/01   来自沈阳
      5回复
    • 齐萱娟LV0大学四年级
      7楼
      新华时评：民呼我为，解决群众急难愁盼的具体问题⚁
      2024/08/01   来自潮州
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