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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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青海出台地方性法规加强青藏高原生态保护📒♧
2024/07/31 推荐
187****1459 回复 184****1358：“全媒体时代如何坚持正确舆论导向”专题评议会在京举行⛃来自枣庄
187****6257 回复 184****8349：成飞这次又要火！歼20蒙皮细节纤豪毕现高超工艺让国人放心🗼来自桂林
157****4138：按最下面的历史版本🧜🕝来自襄樊
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2684池世琳827
健康家电成为家电板块关注点🎳🤼
2024/07/30 推荐
永久VIP：“中国文学海外读者俱乐部” 英国首场活动成功举办🍡来自广元
158****3307：终端领域的万金油？这款主板有点全能了✳来自湘潭
158****933 回复 666🤓：利比亚12名官员因溃坝事件获刑灾难致1.2万人死亡及失踪❔来自沈阳
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565雍玲媛lj
电讯评论｜暑期旅游正热，在“关键小事”中传递改革温度😝➢
2024/07/29 不推荐
薛爽哲xx：易烊千玺网站⬇
186****9844 回复 159****4102：飞机为什么不像高尔夫球一样通过在表面添加凹槽来减小阻力？☜