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✁❡🙀乐鱼体育全站app网页版      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。❆（撰稿：张中裕）

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    • 章亮婕🥉LV6六年级
      2楼
      王楚钦：记者老师明白我意思了吧💁
      2024/07/31   来自嘉善
      6回复
    • 🤝柳艺宁LV9大学四年级
      3楼
      学习领会全会精神 培训基层宣讲骨干⏫
      2024/07/31   来自莱芜
      8回复
    • 荆民康🧛LV7幼儿园
      4楼
      数学家用很长时间证明等周问题是在追求什么？🚪
      2024/07/31   来自延安
      8回复
    • 赫连荷良LV9大学三年级
      5楼
      全国首个“三九大”版权产品亮相四川文旅大会🐦
      2024/07/31   来自江门
      9回复
    • 葛亨仪➫🐹LV9大学三年级
      6楼
      商务部回应中美第一阶段经贸协议：双方应共同努力推动协议落实🐐
      2024/07/31   来自景洪
      1回复
    • 范泽春LV8大学四年级
      7楼
      数实融合持续破题，笃行筑基赋能新型工业📠
      2024/07/31   来自张家港
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