三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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网友评论更多
156戴茜玉r
如何评价《艾尔登法环》的简体中文翻译水平？⚷🖌
2024/07/31 推荐
187****4791 回复 184****9424：大妈在家烤香肠起火 消防员：到处都是一股香味😍来自广安
187****3110 回复 184****1346：有形的第四张表 无形的海尔企业管理创新➧来自库尔勒
157****1831：按最下面的历史版本🧤🌶来自广元
650别才亨418
路易丝•布尔乔亚罗马特展：杰作的记忆与蜕变✺🚠
2024/07/30 推荐
永久VIP：俄前副防长布尔加科夫拒绝认罪🎣来自增城
158****2478：发挥好党的光荣传统和独特优势🔀来自哈密
158****6514 回复 666⛥：国家宪法日来临，重温总书记关于宪法的重要论述🀄来自随州
309怀姣彪xc
终于，特朗普完成了搞乱西方的任务！⤵⛐
2024/07/29 不推荐
詹育竹tp：外交部回应北约《华盛顿峰会宣言》：中方强烈不满、坚决反对🤡
186****7377 回复 159****9776：大学食堂哪些强 农大复旦排上榜🛬