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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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178贾艺爽j
西藏自治区人民政府原党组成员、秘书长、办公厅党组书记朱强接受审查调查
2024/07/31 推荐
187****9489 回复 184****8298：一件短袖里的绿色“门道”（我们的低碳生活）来自濮阳
187****2969 回复 184****36：乌外长访华来自安庆
157****9160：按最下面的历史版本来自钦州
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7631宁绍瑾932
俄方官宣：普京在莫斯科会见叙利亚总统
2024/07/30 推荐
永久VIP：04版要闻 - 启动防汛防台风二级应急响应（扎实做好防汛抗旱、抢险救灾各项工作）来自天津
158****1318：乐黛云：我仍然相信跨文化对话来自青州
158****8761 回复仅此而已：中国队选手已获巴黎奥运会165个小项的参赛资格来自西昌
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354国阅雅hv
又见券商股权被拍卖
2024/07/29 不推荐
钱滢滢pd：新研究证实禽流感会在哺乳动物间传播
186****2911 回复 159****2806：《中国经济发展模式演进与前景展望》一书出版