三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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353戴裕勇y
网络视听主题宣传论坛在青岛举行⚋🐶
2024/08/01 推荐
187****1812 回复 184****9477:《每周质量报告》 20240623 暗藏风险的遛娃车🍡来自宿迁
187****1019 回复 184****3773:《山水之间》艺术展即将在泰晤士1号举办📚来自开平
157****9137:按最下面的历史版本👧❥来自昭通
5922惠保林224
“指尖技艺”“绣”出美好新生活⚚🐑
2024/07/31 推荐
永久VIP:聚焦两会丨专访全国政协委员舒勇:完善文化金融服务体系,做大资本市场文化板块📶来自沭阳
158****3540:联想再捐赠武汉雷神山医院所有IT设备🥓来自巩义
158****5823 回复 666🍪:一座岛一面旗 一生无悔守护✟来自吉安
486瞿锦发qm
以军批准进攻黎巴嫩真主党计划,英媒:中东的战争走向正在发生变化!🤓🕷
2024/07/30 不推荐
谢克勤qi:器物小史:洗碗机⚄
186****3171 回复 159****7673:来自平流层的北极光✌