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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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  • 279关梁兴v

    浙江平阳:8岁女孩和玩伴被困电梯 3招淡定自救获点赞☢👁

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    157****4466:按最下面的历史版本😅🍋来自景德镇

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  • 2600喻欣雯968

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  • 994邢力建jm

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