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永利总站      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。(撰稿:穆逸善)

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    • 秦轮贵LV8六年级
      2楼
      以美丽中国建设全面推进人与自然和谐共生的现代化
      2024/08/01   来自蚌埠
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    • 史菲彦LV1大学四年级
      3楼
      美的集团境外持股比例逼近28%红线
      2024/08/01   来自威海
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    • 甘友广LV8幼儿园
      4楼
      宁波基层治理“马壮车轻”的启示
      2024/08/01   来自张掖
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    • 黄飞威LV5大学三年级
      5楼
      奥委会否认官号删开幕式视频
      2024/08/01   来自嘉善
      4回复
    • 殷家航LV4大学三年级
      6楼
      再有正省部级“老虎”被查
      2024/08/01   来自增城
      5回复
    • 诸葛艺成LV2大学四年级
      7楼
      江苏扬州:港口作业忙
      2024/08/01   来自遵义
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